Байланыс телефондары:
(727) 261-00-25
7(727) 272-55-61
» » Способ лечения острых миелоидных лейкозов

Способ лечения острых миелоидных лейкозов

19 июль 2018, Четверг
835
0
Номер инновационного патента: 21443
Опубликовано: 15.07.2009
Авторы: Арзыкулов Жеткерген Анесович, Рамазанова Райгуль Мухамбетовна, Султангазиева Светлана Елеусизовна

Формула / Реферат

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения острых миелоидных лейкозов.
Задача изобретения - разработка способа лечения острых миелоидных лейкозов, позволяющего увеличить показатели безрецидивной выживаемости больных в течение года.
Способ лечения пациентов с острым миелоидных лейкозов, применением полихимиотерапии по схеме: цитозин-арабинозид в дозе 100 мг/м2 внутривенно 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, в первые семь дней; рубомицин в дозе 45 мг/м2 внутривенно в первые три дня; вепезид в дозе 75 мг/м2 внутривенно в 17-21 дни курса лечения.
Предложенный способ способствует повышению частоты безрецидивной выживаемости в течение года - 25% в группе стандартного риска и в группе высокого риска - 39,6%.

Текст

Смотреть все
(51) А 61 Р 35/02 (2006.01) А 61 К 31/513 (2006.01) А 61 К 31/704 (2006.01) А 61 К 36/29 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(57) Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения острых миелоидных лейкозов. Задача изобретения - разработка способа лечения острых миелоидных лейкозов, позволяющего увеличить показатели безрецидивной выживаемости больных в течение года. Способ лечения пациентов с острым миелоидных лейкозов, применением полихимиотерапии по схеме цитозин-арабинозид в дозе 100 мг/м 2 внутривенно 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, в первые семь дней рубомицин в дозе 45 мг/м 2 внутривенно в первые три дня вепезид в дозе 75 мг/м 2 внутривенно в 17-21 дни курса лечения. Предложенный способ способствует повышению частоты безрецидивной выживаемости в течение года - 25 в группе стандартного риска и в группе высокого риска - 39,6.(72) Арзыкулов Жеткерген Анесович Рамазанова Райгуль Мухамбетовна Султангазиева Светлана Елеусизовна(73) Республиканское государственное казенное предприятие Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии Министерства здравоохранения Республики Казахстан(56) Савченков В.Г., Паровичникова Е.Н., Исаев В.Г., Маслова Е.П. Результаты терапии острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) взрослых. МатериалыРоссийской онкологической конференции, 21-23 ноября 2000 г., Москва, 2000. с.3-5(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ 21443 Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использовано для лечения острых миелоидных лейкозов. Известна работа Савченкова В.Г. с соавт.(2000),в которой исследователи используют способ лечения 102 больных с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) по схеме 2 курса 73 с дозой рубомицина 45 мг/м 2, затем 2 курса средних доз цитарабина по 1 г/м 2 2 раза в день в 1-5 дни в сочетании с идарубицином в дозе 12 мг/м 2. Частота полной регрессии наблюдалась в среднем в 3-х группах в 32 случаев //Савченков В.Г.,Паровичникова Е.Н., Исаев В.Г., Маслова Е.Р. Результаты терапии острых миелоидных лейкозов Российской онкологической конференции, 21-23 ноября 2000 г. Москва, 2000, - с.3-5. Недостатком данного способа является низкий показатель безрецидивной выживаемости больных в течение года, который составил 30. Задача изобретения - разработка способа лечения острых миелоидных лейкозов, позволяющего увеличить показатели безрецидивной выживаемости больных в течение года. Поставленная задача достигается тем, что в известную схему лечения, предусматривающую внутривенное введение цитозин-арабинозида в дозе 100 мг/м 2 два раза в сутки в первые семь дней курса,внутривенное введение рубомицина в дозе 45 мг/м 2 один раз в сутки в первые три дня курса лечения и вепезида в дозе 75 мг/м 2 внутривенно один раз в сутки в течение пяти дней - с 17-го по 21-й день курса лечения Новое в заявленном решении - включение в схему полихимиотерапии вепезида, который вводили в дозе 75 мг/м 2 внутривенно один раз в сутки в течение 17-21 дней курса лечения. Примеры осуществления способа. Пример 1. Больная Е.Г.М., 1954 года рождения,история болезни 3998. Находилась на стационарном лечении в Казахском НИИ онкологии и радиологии с 18.10 по 26.11 2004 г. Диагноз Острый лейкоз, миелобластный вариант,индукция ремиссии, группа высокого риска. В миелограмме бластов - 68,от 19.10.2004 г. эритр. - 4,0 х 104, гемоглобин - 116 г/л,лейкоциты - 1,4-109. После 1 курса полихимиотерапии с включением вепезида, который вводили в дозе 75 мг/м 2 внутри венно один раз в сутки в течение 17-21 дней курса лечения наблюдалась клинико-гематологическая ремиссия. Пример 2. Больной А.Т.С., 1960 года рождения,ИБ 575. Находился на стационарном лечении в Казахском НИИ онкологии и радиологии с 10.02 по 19.03 2005 года. Диагноз острый лейкоз, миелобластный вариант,индукция ремиссии, группа высокого риска. В миелограмме от 10.02 - бластов - 75,2 . Иммунофенотипия от 12. февраля 34 . После 1 курса полихимиотерапии с включением вепезида, который вводили в дозе 75 мг/м 2 внутривенно один раз в сутки в течение 17-21 дней курса лечения наблюдалась клиникогематологическая ремиссия Пример 3. Больная .Т.Х., 1975 г. рождения. ИБ 446. Находилась на стационарном лечении в Казахском НИИ онкологии и радиологии с 24.01.07 по 14.02.2007 г. Диагноз Острый лейкоз миелобластный вариант(М 2), индукция ремиссия, группа высокого риска. Состоит на Д учете у гематолога с ноября 2002 года, когда был выставлен диагноз - острый лейкоз миелобластный. В миелограмме 51 бластов. С апреля 2005 года - ремиссия в костном мозге бласты 1,6. С декабря 2005 года - рецидив. В костном мозге бластов - 26. В апреле 2006 г. проведен курс полихимиотерапии с включением вепезида, который вводили внутривенно в дозе 75 мг/м 2 один раз в сутки в течение 17-21 дней курса лечения. В январе 2007 года - в костном мозге 38 бластов. После 2 курса полихимиотерапии с включением вепезида, который вводили в дозе 75 мг/м 2 внутривенно один раз в сутки в течение 17-21 дней наблюдалась полная ремиссия (костно-мозговая и клинико-гематологическая). В Казахском НИИ онкологии и радиологии 16 пациентов получили полный курс полихимиотерапии по разработанной схеме (73-16) цитозинарабинозид в дозе 100 мг/м 2 в/в 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, в первые 7 дней рубомицин в дозе 45 мг/м 2 внутривенно в первые три дня вепезид в дозе 75 мг/м 2 внутривенно один раз в сутки в течение 17-21 дней курса лечения (таблица 1). Таблица 1 Проводимая полихимиотерапия пациентам 2-х групп. К-во б-ных Проводимое лечение 9 2 курса 73 с дозой рубомицина 60 мг/м 2, затем 2 курса средних доз цитарабина по 1 г/м 2 2 раза в день в первые пять дней в сочетании с идарубицином в дозе 12 мг/м 2. 2 гр.- высокого риска 16 2 курса индукционной терапии по схеме 73 цитозин(соответствует гр.с арабинозид по 100 мг/м 2 в/в 2 раза в сутки с интервалом 12 ч,неблагоприятным прогнозом) 1-7 дни и идарубицин в дозе 12 мг/м 2. 16 цитозин-арабинозид по 100 мг/м 2, в/в 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, в первые семь дней рубомицин 45 мг/м 2 внутривенно в 1-3 дни вепезид 75 мг/м 2 внутривенно один раз в сутки в течение 17-21 дней курса лечения 2 21443 Непосредственные результаты лечения помещены в таблицу 2 Таблица 2 Непосредственные результаты лечения. показатель группа стандартного риска эффективности терапии(9) частота полных ремиссий (ПР) Безрецидивная выживаемость в течение года Полная ремиссия после этапа индукции была достигнута в группе стандартного риска у 66,7 пациентов, что сопоставимо с литературными данными и данными многих исследовательских центров. В группе высокого риска у пациентов,пролеченных по схеме 73 количество ПР - 37,5, а пролеченных по схеме 73-16 была выше, и составила 46,2, что говорит об эффективности данной схемы по сравнению со стандартной в группе пациентов с исходным неблагоприятным прогнозом. Частота полных ремиссий в среднем составляет 67,1. Показатели безрецидивной выживаемости составили в группе больных, получавших вепезид,39,6, а группе (без вепезида) - 25. группа высокого риска (32) схема ПХТ схема ПХТ 73-16 73 (16)(6) ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ лечения острых миелоидных лейкозов,включающий внутривенное введение цитозинарабинозида в дозе 100 мг/м 2 два раза в сутки в течение первых семи дней курса лечения и внутривенное введение рубомицина один раз в сутки в течение первых трех дней курса,отличающийся тем,что дополнительно внутривенно вводят вепезид в дозе 75 мг/м 2 один раз в сутки в течение 17-21-го дней курса лечения, а рубомицин вводят в дозе 45 мг/м 2.

ip21443-kzpatents_com.pdf [157,18 Kb] (Жүктеу: 16)

Көру онлайн файл: ip21443-kzpatents_com.pdf


Талқылау
Пікір қалдыру
Пікірлер (0)
Түсініктеме
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясы-"Ақпараттық технологиялық орталығы" Қоғамдық қоры